扬子江药业集团团结主导的一药品生产企业质量危害治理整体标准实验
6月14日 ，， ， ，，由中国医药质量治理协会归口 ，， ， ，，扬子江药业集团提出 ，， ， ，，政产学研专家配合体例的《药品生产企业质量危害治理要求及实验指南》整体标准（T/CQAP 4001—2024）正式实验 。。。。。。该标准将为行业生长提供越发规范的指引 ，， ， ，，推动药品生产企业向高质量、高效率和可一连生长的偏向迈进 。。。。。。
据悉 ，， ， ，，此项整体标准是在扬子江药业集团质量危害管控实践及江苏省地方标准基础上 ，， ， ，，参考海内外相关组织的先进做法与履历举行体例的 。。。。。。此次体例事情还搜集了江苏海岸药业有限公司、江苏海慈生物药业有限公司、江苏紫龙药业有限公司等20余家制药企业和高校、研究院所等相关单位配合加入 。。。。。。
扬子江药业集团承继“求索进取、护佑众生”企业使命 ，， ， ，，历经逾20年探索实践形成了独具自身特色的药品质量危害管控模式 。。。。。。该模式以“三不原则”与“四一连要领”为焦点 ，， ， ，，全方位笼罩药品质量管控的全历程、全要素及全生命周期 ，， ， ，，确保药品质量危害获得高标准、动态治理 ，， ， ，，从而有用包管消耗者用药清静、有用与可及 。。。。。。
在该项整体标准的体例历程中 ，， ， ，，扬子江药业集团分享了其在药品质量危害治理方面的富厚实践履历 。。。。。。据先容 ，， ， ，，该整体标准越发注重质量危害治理的要领应用和案例分享 ，， ， ，，不但适用于药品上市允许持有人及药品生产企业的质量危害治理系统建设 ，， ， ，，也为其他涉及质量危害治理的组织提供了参考 。。。。。。
