质量再提升，，，，，，，，扬子江药业发力供应侧刷新
4月13日，，，，，，，，扬子江药业集团在泰州总部召开供应侧结构性刷新事情大会，，，，，，，，全力推进仿制药质量一致性评价事情，，，，，，，，鼎力大举实验“三药并举”立异战略，，，，，，，，周全推动产能结构优化、产品质量提升、立异药物研发，，，，，，，，围绕去产能、降本钱、补短板，，，，，，，，加速推进供应侧结构性刷新。。。 。。
“推进供应侧结构性刷新，，，，，，，，是在新形势下拉动内需、应对经济生长新常态的一项战略行动。。。 。。企业要把为人民提供更多高质量、优性能的产品作为主要使命，，，，，，，，这既是响应中央招呼的一定行动，，，，，，，，也是企业生长的内在需求。。。 。。”扬子江药业集团党委书记、董事长徐镜人说。。。 。。
目今，，，，，，，，扬子江药业正以加速推进仿制药质量和疗效一致性评价事情为突破口，，，，，，，，全力实验质量提升工程，，，，，，，，在去过剩产能、去库存、降本钱上出“狠招”，，，，，，，，以产能结构优化包管优质供应，，，，，，，，以产品质量提升增强竞争优势，，，，，，，，力争生产出更多的清静药优质药，，，，，，，，推动工业迈向高端。。。 。。
据相识，，，，，，，，现在我国制药企业生产的化学药大多是仿制药，，，，，，，，部分国产药品与外洋原研产品在质量和疗效上保存一定差别。。。 。。2015年8月，，，，，，，，国务院要求“加速仿制药质量一致性评价，，，，，，，，力争2018年底前完成国家基本药物口服制剂与参比制剂质量一致性评价”。。。 。。2016年3月国务院发文进一步确认，，，，，，，，“国家基本药物目录中2007年10月1日前批准上市的化学药品仿制药口服固体制剂，，，，，，，，应在2018年底前完成一致性评价，，，，，，，，其中需开展临床有用性试验和保存特殊情形的品种，，，，，，，，应在2021年底前完成一致性评价；；；；；逾期未完成的，，，，，，，，不予再注册”。。。 。。
“加速推进仿制药质量和疗效一致性评价事情，，，，，，，，是医药产品供应侧结构性刷新的一个里程碑，，，，，，，，是影响亿万人民康健的一次革命。。。 。。”徐镜人以为，，，，，，，，这项事情可以提高准入门槛，，，，，，，，维持优异的竞争秩序，，，，，，，，让更多高质量药品造福黎民，，，，，，，，增进医药工业康健稳固生长，，，，，，，，可谓意义重大。。。 。。这对企业而言既是严肃挑战，，，，，，，，也是行业洗牌、再塑标杆的重大机缘。。。 。。
据相识，，，，，，，，自2012年起，，，，，，，，主要针对集团的大品种以及前期一致性评价目录的品种，，，，，，，，扬子江药业已最先举行仿制药的一致性评价事情，，，，，，，，为这项事情深入开展涤讪了坚实基础。。。 。。凭证国家食药监总局最新宣布的《2018年底前须完成仿制药一致性评价品种目录》，，，，，，，，扬子江药业总共有23个品种须在2018年之前完成一致性评价。。。 。。明确品种后，，，，，，，，该集团对仿制药一致性评价事情举行了重新安排，，，，，，，，专门建设向导小组及一致性评价办公室。。。 。。现在各项事情有序推进。。。 。。他们的目的是，，，，，，，，力争到2020年所有上市仿制药在偕行业中率先抵达一致性标准。。。 。。
别的，，，，，，，，扬子江药业还以勇夺中国质量奖提名奖为契机，，，，，，，，把推动一致性评价和实验美国FDA及欧盟GMP认证相团结，，，，，，，，加速实验精益生产质量战略，，，，，，，，以全球卓越绩效治理为标杆，，，，，，，，全力打造国际一流生产质量治理系统。。。 。。力争到2020年，，，，，，，，所有车间均抵达FDA和欧盟GMP标准。。。 。。现在，，，，，，，，该集团有4个生产车间（6个品种）通过欧盟GMP认证。。。 。。
最新统计显示，，，，，，，，一季度该集团主要经济指标同比增添20%以上，，，，，，，，为实现“十三五”优异开局打响“第一炮”。。。 。。
http://xh.xhby.net/mp2/html/2016-04/18/content_1402384.htm___
