市场活力缘于需求更缘于质量追求
市场活力缘于需求更缘于质量追求
扬子江药业集团把质量惠民作为生长主战略实现良性生长
独家赞助的天下医药卫生行业最高奖项——2013年中华医学科技奖1月8日在京召开，，，，，，2月又成为江苏省制药行业中唯一摘得“江苏省质量奖”的企业，，，，，，而总投资高达20亿元的龙凤堂中医药高科技工业园项目克日已在泰州高港沿江周全开工……今年开局以来，，，，，，与扬子江药业集团有关的利好新闻一直从市场上传来，，，，，，使这家综合经济指标一连4年稳居天下药企前3甲的企业品牌着名度、美誉度再次大幅提升。 。。。。 。。。
“国家鼎力大举提倡生长大康健工业，，，，，，给医药企业带来新的生长机缘。 。。。。 。。。面临新形势，，，，，，扬子江药业集团更要坚持走科技强企和质量兴企之路，，，，，，把质量惠民作为生长主战略。 。。。。 。。。”该集团董事长徐镜人以为，，，，，，“公司的活力，，，，，，缘于用户的需求，，，，，，更缘于企业对产品质量的永恒追求。 。。。。 。。。”
现在，，，，，，扬子江药业集团生产的药品达20多个剂型、200多个品规，，，，，，大多是质量要求最高的注射剂，，，，，，却坚持了药监部分多年质量抽检及格率百分之百，，，，，，成为社会公认的药品质量最好的企业之一。 。。。。 。。。2013年，，，，，，在由国家卫生和妄想生育委员会药政司、康健报社等举行的第九届黎民清静用药视察评选运动中，，，，，，该集团生产的韦迪产品获得“黎民定心药奖”。 。。。。 。。。
扬子江药业集团将品牌质量视为企业生命线，，，，，，严把药品研发、采购、生产、放行、贮存、售后6道质量关，，，，，，并建设了一整套高于法定标准的企业内控标准。 。。。。 。。。同时，，，，，，在每年的3月和9月开展全员双质量月运动，，，，，，至今已一连15年开展了30次。 。。。。 。。。
引进、培训、作育和大胆使用质量科技人才，，，，，，是扬子江药业集团提升质量治理系统的主要抓手。 。。。。 。。。为了让曾在上海罗氏制药有限公司担当手艺副总监、质量部高级司理，，，，，，有着富厚质量治理履历的翁心泰“出山”，，，，，，徐镜人以“三顾茅庐”的恳切，，，，，，感动其出任集团质量总工程师。 。。。。 。。。在翁心泰向导下，，，，，，扬子江药业集团固体制剂2号车间在2010年顺遂拿到了欧盟GMP（优异的生产质量治理规范）证书。 。。。。 。。。现在，，，，，，该集团从清华大学、中科院长春应用化学研究所、中国药科大学等高等院校引进的8名优异博士，，，，，，已有5名完成了车间的实践磨炼，，，，，，走上了向导岗位，，，，，，他们向导集团质量手艺人才开展多项质量系统的研究和提升，，，，，，使集团的质量治理迈上更高的水平和台阶。 。。。。 。。。
把国家和省级药检“判官”请进厂，，，，，，全程跟踪药品生产、仓储、质检的全历程，，，，，，是扬子江药业集团重视质量治理的又一创举。 。。。。 。。。早在6年前，，，，，，中国食物药品检定研究院就把实训基地落在该集团，，，，，，现已累计派出10批、80人次的磨练手艺职员前来实训。 。。。。 。。。2012年，，，，，，江苏省食物药品监视治理局和省药检所也相继将实训基地建到这里。 。。。。 。。。几年来，，，，，，这些“判官”直接指导企业解决了100多个问题。 。。。。 。。。不但云云，，，，，，他们还深入到车间、化验室开展面扑面培训，，，，，，让集团员工学到了质量检测的新要领、新手艺。 。。。。 。。。
为进一步推动全员质量治理，，，，，，扬子江药业集团还在企业生产、科研、质量第一线建设了100多个QC小组，，，，，，终年开展质量提升、工艺刷新和手艺攻关运动。 。。。。 。。。阻止现在，，，，，，集团已累计开展600多个课题攻关运动，，，，，，有10多个QC效果填补海内外手艺空缺，，，，，，为企业创立经济效益上亿元。 。。。。 。。。
在扬子江药业集团总部诸多办公楼中，，，，，，研发大楼最气派，，，，，，研发职员的事情情形和装备也是最好最先进的。 。。。。 。。。随着国家“千人妄想”专家、集团首席科学官吕强博士等一大批高条理人才的加盟，，，，，，该集团现已形成了由近100名博士、300余名硕士为主的立异药研发团队和部分治理干部。 。。。。 。。。现在，，，，，，集团每年拿出3%以上的销售收入用于手艺立异，，，，，，新产品占销售收入比重达40%以上。 。。。。 。。。浚� ？ ？ ？孔殴驳闹柿恐卫砗托酆竦难蟹⑼度�，，，，，，集团已有20多个产品质量抵达西欧药典标准。 。。。。 。。。
阻止去年年底，，，，，，扬子江药业集团37个车间生产的制剂、质料药已周全通过新版GMP认证，，，，，，其中固体制剂、口服液等非无菌药品比国家划定限期提前了两年，，，，，，并有3个车间通过了欧盟GMP认证。 。。。。 。。。徐镜人体现，，，，，，通过新版GMP只是制药行业准入条件之一，，，，，，现在他们正在向美国FDA（美国食物药物治理局）标准看齐，，，，，，加速进入国际主流市场的程序。 。。。。 。。。
http://epaper.cqn.com.cn/html/2014-03/10/content_195298.htm
