扬子江，，，，，，打造中国药企“梦之队”
2月中旬，，，，，，省政府正式宣布了2013年江苏省质量奖获奖名单，，，，，，扬子江药业位列“江苏省质量奖”5家获奖企业第1名，，，，，，成为全省制药行业唯一入选者。。。。 。。。
与此同时，，，，，，总投资20亿元的扬子江药业“龙凤堂”中医药高科技工业园项目，，，，，，已在泰州高港沿江周全开工，，，，，，一期建设国际植物药生产基地、中药工业基地、中药保健品基地，，，，，，预计年内建成投产。。。。 。。。作为中国民族医药工业的一面旌旗，，，，，，扬子江药业综合经济指标已一连四年稳居天下药企前三甲，，，，，，一连17年排名江苏医药行业第一名。。。。 。。。
“国家鼎力大举提倡生长大康健工业，，，，，，这给我们医药企业带来新的生长机缘。。。。 。。。面临新形势，，，，，，扬子江药业更要坚持走科技强企和质量兴企之路，，，，，，把质量惠民作为生长主战略。。。。 。。。”集团董事长徐镜人先容说，，，，，，“扬子江”的活力，，，，，，缘于用户的需求，，，，，，更缘于企业对产品质量的永恒追求。。。。 。。。现在，，，，，，集团生产的药品达20多个剂型、200多个品规，，，，，，大多是质量要求最高的注射剂，，，，，，多年来坚持了药监部分质量抽检及格率百分之百，，，，，，成为社会公认的药品质量最好的企业之一。。。。 。。。去年，，，，，，在由国家卫生部分牵头举行的第九届黎民清静用药视察评选运动中，，，，，，扬子江的韦迪产品获得“黎民定心药奖”。。。。 。。。
药品抽检及格率连年百分百，，，，，，源于该集团将品牌质量视为企业生命线，，，，，，严把药品研发、采购、生产、放行、贮存、售后六道质量关，，，，，，并建设了一整套高于法定标准的企业内控标准。。。。 。。。每年3月和9月，，，，，，扬子江药业都会开展全员双质量月运动，，，，，，至今已一连15年开展了30次。。。。 。。。
把国家和省级药检“判官”请进厂，，，，，，全程跟踪药品生产、仓储、质检的全历程，，，，，，成为扬子江人增强质量治理的又一创举。。。。 。。。早在6年前，，，，，，中国食物药品检定研究院就把实训基地的牌子挂到扬子江药业，，，，，，现已累计派出10批、80人次的磨练手艺职员前来实训。。。。 。。。2012年，，，，，，江苏省药检所和省食药监局也相继将实训基地设到“扬子江”。。。。 。。。几年下来，，，，，，这些药检“判官”直接指导企业解决了100多个问题，，，，，，还深入到车间、化验室开展面扑面培训，，，，，，让扬子江人学到很多多少质量检测的新要领、新手艺。。。。 。。。
为进一步推动全员质量治理，，，，，，扬子江药业在企业生产、科研、质量第一线建设了100多个质量治理（QC）小组，，，，，，终年开展质量提升、工艺刷新和手艺攻关运动。。。。 。。。他们从清华大学、中科院长春应用化学所、中国药科大学等高等院校引进的8名优异博士已有5名完成车间实践磨炼，，，，，，走上治理岗位，，，，，，他们向导QC、QA的质量手艺人才开展多项质量系统的研究提升，，，，，，使集团质量治理迈上更高的水平和台阶。。。。 。。。到现在，，，，，，集团已累计开展600多个课题攻关运动，，，，，，有10多项QC效果填补海内外手艺空缺，，，，，，为企业创立经济效益上亿元。。。。 。。。在去年7月举行的天下医药行业QC小组效果揭晓会上，，，，，，扬子江药业以荣获89项QC效果一等奖、88项最佳揭晓奖的骄人业绩，，，，，，连任天下偕行业QC效果一等奖“九连冠”，，，，，，被誉为中国制药行业质量治理的“梦之队”。。。。 。。。
在扬子江集团泰州总部采访，，，，，，记者发明，，，，，，集团研发大楼是最气派的，，，，，，研发职员的事情情形和装备也是集团最好最先进的。。。。 。。。随着国家“千人妄想”专家、集团首席科学官吕强博士等一大批高条理人才加盟，，，，，，企业现已形成以上百名博士、300余名硕士为主的立异药研发团队和治理团队。。。。 。。。现在，，，，，，“扬子江”每年手艺立异投入占销售收入比例在3%以上，，，，，，新产品销售占比达40%以上。。。。 。。� ？？？？？？ ？孔殴驳闹柿恐卫砗托酆竦难蟹⑼度耄�，，，，，扬子江药业已有20多个产品质量抵达西欧药典标准。。。。 。。。
就在去年12月20日，，，，，，扬子江药业顺遂通过了国家食物药品羁系总局检查组对头孢粉针剂2号车间的新版GMP认证现场检查。。。。 。。。至此，，，，，，集团37个车间生产的制剂、质料药周全通过新版GMP认证，，，，，，其中固体制剂、口服液等非无菌药品比国家划定限期提前了两年，，，，，，并有3个车间通过了欧盟GMP认证。。。。 。。。为了“赶考”GMP认证，，，，，，集团这些年已累计投入30多亿元用于GMP车间刷新，，，，，，近年来又新增投入5亿多元，，，，，，对厂房硬件再次举行手艺刷新，，，，，，终于周全通过这次“大考”。。。。 。。。“这不但标记着我们提前两年跨过药品生产的高门槛，，，，，，并且实现了企业质量治理水平和焦点竞争力的显著提升。。。。 。。。”徐镜人体现，，，，，，通过新版GMP只是制药行业准入条件之一，，，，，，现在他们正在向美国FDA的标准看齐，，，，，，加速进入国际主流市场的程序。。。。 。。。
http://xh.xhby.net/newxh/html/2014-02/20/content_954325.htm
